“Novartis, tam da yaşamın ilk günlerinde tanı konması nedeniyle bu küçük çocukların hayatlarının geleceğini etkilemek için eşsiz bir fırsatı temsil eden yenidoğan taramasının gerçekleştirilmesi olasılığını garanti altına almak için ekosistemdeki tüm oyuncuların yanında olmuştur ve olmaya da devam etmektedir. Çocuğun “spinal müsküler atrofi (Sma)” teşhisini koymamıza ve erken, semptom öncesi aşamada müdahale ederek klinik sonuçları iyileştirmemize olanak tanır. Bu, Novartis'in Ülke değeri ve erişim başkanı Roberta Rondena tarafından, ilaç şirketinin Aifa'ya İtalya'da onaylanan ilk gen terapisi olan onasemnogene abeparvovec için geri ödeme kriterlerinin genişletilmesine yeşil ışık yaktığını duyurduğu basın toplantısı vesilesiyle belirtildi. (Sma) tedavisi. Zaten 2021'de Form 1 için onaylanmış olan bu ürün artık SMA tip 2'li çocuklar için de mevcut.
“Yenidoğan taraması erken teşhis için eşsiz fırsat”
- Konuyu başlatan Leila
- Başlangıç tarihi