Protein geri dönüşümü ve tümör hücrelerinin üreme mekanizmalarını bloke edebilen bir molekül tanımlandı. Roma Ulusal Araştırma Konseyi’nin (Cnr-Ibpm) Moleküler Biyoloji ve Patoloji Enstitüsü tarafından ‘Autophagy’ dergisinde yayınlanan keşif, belirli neoplazmların gelişimini engelleyebilecek ilaçların tanımlanmasına yol açabilir.
Yeni molekül – SM15 – hücresel otofajiyi, yani hasarlı protein bileşenlerinin yeni protein moleküllerinin inşası için yeniden kullanıldığı süreci inhibe edebilir. Bu süreç, bazı durumlarda kanser hücrelerinin hayatta kalmasını sağlar. Cnr-Ibpm’de araştırmacı ve çalışmanın koordinatörü Daniela Trisciuoglio, “Tümörlerde, otofaji ikili bir rol oynar, çünkü tümörün türüne ve evresine bağlı olarak tümör hücrelerinin hayatta kalmasını veya ölümünü destekleyebilir”, diye açıklıyor. . “Bu küçük molekül, belirli bir otofaji fazını önler ve aynı zamanda, orijinali ile aynı kromozom setinden bir hücreden iki yavru hücrenin üretilmesini sağlayan mitozu bloke eder. Bu, kanser hücreleri için, ürerler ve yenilenirler, bu onların ölümüyle sonuçlanır”.
Çalışma özellikle, molekülün, parçalanacak malzeme ile proteinleri parçalayan organeller olan lizozomlar arasındaki füzyonu yönlendiren SNAP29 proteini üzerinde hareket ederek otofajik sürecin sonraki aşamalarını bloke ettiğini gösterdi. “SM15’in aktivitesi, artık hücre için toksik olan bozulmuş hücresel materyallerin bozulmasını ve geri dönüşümünü önler. Mitoz veya hücre bölünme süreci sırasında, molekül, kromozomların hareketinden sorumlu bölgelere girerek, kromozom sayısında oldukça dengesiz üretir. Cnr-Ibpm araştırmacısı Francesca Degrassi, “kısa sürede ölenler” diye bitiriyor.
“SM15 molekülünün bu ikili eylemi, klinik öncesi araştırma alanında büyük bir öneme sahip olabilir: aslında, hayatta kalmak için fonksiyonel otofaji gerektiren tümör tiplerinde – glioblastoma ve pankreatik duktal adenokarsinomlar gibi – bu molekül, ayrıca etkili bir inhibitör olabilir. , mitozda ölüm ve otofajinin inhibisyonu ile belirlenen iki sinerjistik yolla tümör hücrelerinin yok edilmesini indükleyebilen yeni farmakolojik tedavilerin tanımlanmasına izin verecektir”.
Yeni molekül – SM15 – hücresel otofajiyi, yani hasarlı protein bileşenlerinin yeni protein moleküllerinin inşası için yeniden kullanıldığı süreci inhibe edebilir. Bu süreç, bazı durumlarda kanser hücrelerinin hayatta kalmasını sağlar. Cnr-Ibpm’de araştırmacı ve çalışmanın koordinatörü Daniela Trisciuoglio, “Tümörlerde, otofaji ikili bir rol oynar, çünkü tümörün türüne ve evresine bağlı olarak tümör hücrelerinin hayatta kalmasını veya ölümünü destekleyebilir”, diye açıklıyor. . “Bu küçük molekül, belirli bir otofaji fazını önler ve aynı zamanda, orijinali ile aynı kromozom setinden bir hücreden iki yavru hücrenin üretilmesini sağlayan mitozu bloke eder. Bu, kanser hücreleri için, ürerler ve yenilenirler, bu onların ölümüyle sonuçlanır”.
Çalışma özellikle, molekülün, parçalanacak malzeme ile proteinleri parçalayan organeller olan lizozomlar arasındaki füzyonu yönlendiren SNAP29 proteini üzerinde hareket ederek otofajik sürecin sonraki aşamalarını bloke ettiğini gösterdi. “SM15’in aktivitesi, artık hücre için toksik olan bozulmuş hücresel materyallerin bozulmasını ve geri dönüşümünü önler. Mitoz veya hücre bölünme süreci sırasında, molekül, kromozomların hareketinden sorumlu bölgelere girerek, kromozom sayısında oldukça dengesiz üretir. Cnr-Ibpm araştırmacısı Francesca Degrassi, “kısa sürede ölenler” diye bitiriyor.
“SM15 molekülünün bu ikili eylemi, klinik öncesi araştırma alanında büyük bir öneme sahip olabilir: aslında, hayatta kalmak için fonksiyonel otofaji gerektiren tümör tiplerinde – glioblastoma ve pankreatik duktal adenokarsinomlar gibi – bu molekül, ayrıca etkili bir inhibitör olabilir. , mitozda ölüm ve otofajinin inhibisyonu ile belirlenen iki sinerjistik yolla tümör hücrelerinin yok edilmesini indükleyebilen yeni farmakolojik tedavilerin tanımlanmasına izin verecektir”.