Kanser ölümlerinin %90'ı metastazlardan, yani başlangıçtaki tümörden uzakta oluşan ve hastalıklı hücrelerin göçünden kaynaklanan ikincil tümörlerden kaynaklanmaktadır. Bu nedenle bu göçün mekanizmalarını anlamak, metastazlara yönelik yeni müdahale stratejileri belirlemeye çalışırken temel önemdedir. Bugüne kadar bu hücrelerin tek tek veya gruplar halinde hareket edebildiği biliniyordu ancak şimdiye kadar yapılan çalışmaların çoğu in vitro olarak yürütüldü. Şimdi Milano Üniversitesi Karmaşıklık ve Biyosistemler Merkezi'nden bir grup araştırmacı, Hollanda'daki Radboudv Üniversitesi Tıp Merkezi ile işbirliği içinde, 'Ulusal Bilim Akademisi Bildirileri' (Pnas) dergisinde şu şekilde bir çalışma yayınladı: tümör hücrelerinin dermise toplu istilasının nasıl gerçekleştiğini in vivo olarak gösterir.
Dokuların yüksek çözünürlükte ve farklı odak düzlemlerinde gözlemlenmesine olanak tanıyan ve görüntülerin üç boyutlu olarak yeniden yapılandırılmasına olanak tanıyan bir teknik olan intravital multifoton mikroskopisi sayesinde gerçekleştirilen bu gözlemden, hücrelerin çok hücreli bir göç kullanarak hareket ettiği bulundu. çok yapışkan olmayan mod, dokularda zaten mevcut olan aralıkları kullanarak hücrelerin orijinal tümörden ileri geri hareket ettiği kalıcı alternatif yollar halinde kendi kendine organize olan türbülanslı bir hareketle karakterize edilir.
Milan Devlet Üniversitesi Aldo Pontremoli Fizik Bölümü profesörü Stefano Zapperi şöyle açıklıyor: “Hücre dışı matriksteki hücrelerin neden olduğu deformasyonları analiz ettik ve hücrelerin onları sıkıştırarak dokularda nasıl ilerlediğini gözlemledik.” Tümörü çevreleyen ve sıkıştıran bir dokunun varlığının, tümör hücrelerinin organizasyonu ve hareketinde nasıl önemli bir rol oynadığını gösteren çalışmanın yazarı.”
UniMi Çevre Bilimleri ve Politikaları Bölümü Genel Patoloji profesörü ve çalışmanın koordinatörü Caterina La Porta şöyle ekliyor: “Çok ilginç bir husus, tümör hücrelerinin kolektif göçünün bağışıklık sistemimizdeki T lenfositleri tarafından kullanılan yolakları kullanmasıdır.” Genel olarak sonuçlarımız, tümör hücresi göç modellerinin in vivo olarak açıklığa kavuşturulmasına katkıda bulunuyor ve gerçekçi in vitro ve in silico (matematiksel bilgisayar simülasyonu) modellerinin geliştirilmesi için niceliksel rehberlik sağlıyor.”
Dokuların yüksek çözünürlükte ve farklı odak düzlemlerinde gözlemlenmesine olanak tanıyan ve görüntülerin üç boyutlu olarak yeniden yapılandırılmasına olanak tanıyan bir teknik olan intravital multifoton mikroskopisi sayesinde gerçekleştirilen bu gözlemden, hücrelerin çok hücreli bir göç kullanarak hareket ettiği bulundu. çok yapışkan olmayan mod, dokularda zaten mevcut olan aralıkları kullanarak hücrelerin orijinal tümörden ileri geri hareket ettiği kalıcı alternatif yollar halinde kendi kendine organize olan türbülanslı bir hareketle karakterize edilir.
Milan Devlet Üniversitesi Aldo Pontremoli Fizik Bölümü profesörü Stefano Zapperi şöyle açıklıyor: “Hücre dışı matriksteki hücrelerin neden olduğu deformasyonları analiz ettik ve hücrelerin onları sıkıştırarak dokularda nasıl ilerlediğini gözlemledik.” Tümörü çevreleyen ve sıkıştıran bir dokunun varlığının, tümör hücrelerinin organizasyonu ve hareketinde nasıl önemli bir rol oynadığını gösteren çalışmanın yazarı.”
UniMi Çevre Bilimleri ve Politikaları Bölümü Genel Patoloji profesörü ve çalışmanın koordinatörü Caterina La Porta şöyle ekliyor: “Çok ilginç bir husus, tümör hücrelerinin kolektif göçünün bağışıklık sistemimizdeki T lenfositleri tarafından kullanılan yolakları kullanmasıdır.” Genel olarak sonuçlarımız, tümör hücresi göç modellerinin in vivo olarak açıklığa kavuşturulmasına katkıda bulunuyor ve gerçekçi in vitro ve in silico (matematiksel bilgisayar simülasyonu) modellerinin geliştirilmesi için niceliksel rehberlik sağlıyor.”