ABD Gıda ve İlaç İdaresi, iki veya daha fazla sistemik tedaviden sonra diffüz büyük B hücreli lenfomalı yetişkin hastaların tedavisi için Roche’s Columvi* (glofitamab) ürününü onayladı. Daha Ocak ayının başlarında, ABD ajansı ilaç için öncelikli incelemeyi onaylamıştı. Bu, İsviçreli çokuluslu şirket tarafından açıklandı.
Columvi, bir Roche yayınına göre, hızla ilerleyen ve Amerika Birleşik Devletleri’nde en yaygın olanlardan biri olan agresif bir kan kanseri olan diffüz büyük B hücreli lenfomalı yetişkinleri tedavi etmek için kullanılıyor. Columvi, halihazırda birden fazla tedavi görmüş bu tür kan kanseri olan hastalar için kullanılan ilk sabit süreli antikordur.
Columvi, bir Roche yayınına göre, hızla ilerleyen ve Amerika Birleşik Devletleri’nde en yaygın olanlardan biri olan agresif bir kan kanseri olan diffüz büyük B hücreli lenfomalı yetişkinleri tedavi etmek için kullanılıyor. Columvi, halihazırda birden fazla tedavi görmüş bu tür kan kanseri olan hastalar için kullanılan ilk sabit süreli antikordur.