İtalyan Amyotrofik Lateral Skleroz Derneği Aisla’nın dernek yaşamının 40. yılını kutladığı yılda, Haziran ayı ALS farkındalığının değeri üzerine düşünme zamanı oluyor. Ve hastalıkla ilgili cehalet ve yanlış bilgilendirme engellerini yıkmak için, Dernek tarafından desteklenen tematik içgörüler, eğitim ve ücretsiz CME kursları devam ediyor. Aou S. Giovanni di Dio ve Ruggi d’Aragona – Salerno Tıp Okulu’nda düzenlenen ve uzmanların ve doktorların ‘kabul’ konusunu tartıştığı “Güncelleme Salerno – Amyotrofik lateral skleroz motor nöron hastalığı” kongresinin sırası bugündü. ALS’li insanlara adanmış Day hastanesinde yol ‘. Dernek tarafından şiddetle arzu edilen – bir not okur – karmaşık bakım ihtiyacına cevap verebilecek multidisipliner yollar yaratma ihtiyacına her zaman inanan hastane ile yakın sinerji içinde. O zamanlar bir vizyon olan bugün, bölgede ALS’li 100’den fazla kişi için somut bir referans noktası.
Aisla ulusal sekreteri Pina Esposito, “Farkındalığın hayatı tanımak anlamına geldiğini düşünmeyi seviyoruz” diyor. Aisla, multidisipliner ekibin rolünü gerektiği gibi yerine getirebilmesi için bakım uzmanları arasındaki işbirliğini güçlü bir şekilde desteklemektedir. Bu şekilde, topluluğumuzun ihtiyaçlarını karşılayabiliyor, derinleştirebiliyor ve tercüme edebiliyor, ailelerin kendilerini terk edilmiş hissetmemelerini sağlıyoruz. ALS’nin öngörülemezliği özneldir ve asla benzersiz değildir. Fonksiyonel kayıplar, organ ve sistem fonksiyonları veya tek bir özne için farklı yörüngelere sahiptir. Bu, kişiye olabildiğince spesifik ve kişiselleştirilmiş bir yaklaşım sağlama zorunluluğunun karmaşıklığını gerektirir. Keşfetmeye devam etmesi ve kişinin olasılıklarıyla bilinçli bir şekilde yüzleşmesi için zaman vermek istiyoruz”.
Aou San Giovanni di Dio ve Salerno’daki Ruggi d’Aragona’da ALS konusunda uzmanlaşmış nörolog Antonella Toriello, etkinliğin klinik problemler ve her şeyden önce kliniğin genetik alanındaki yeni ilerlemeleri ile ilgili fırsatlar ve fırsatlarla ilgili bir güncelleme olduğunu açıklıyor. yeni terapötik senaryolar. Bu korkunç ve yıkıcı hastalık, hala tedavi edilemez olsa da, onu tedavi edebilir ve kişiye bakabiliriz ve yapmalıyız”.
Patolojinin karmaşıklığını etkili bir şekilde yönetmek için, yeterli ve eksiksiz bir bakım modelinin benimsenmesi esastır. Birkaç çalışma – notu sonlandırıyor – palyatif bakımın ALS’li kişilerin tedavi yoluna entegrasyonunun gerekli olduğunu göstermiştir. Bunu akılda tutarak, konferans klinik, refah ve psiko-sosyal ihtiyaçlara yanıt vermek için hastalığa multidisipliner yaklaşımı önerdi ve araştırdı. Tüm bu yönler, sağlık sistemindeki hastane ve bölgesel yapılar arasında işbirliğini gerektiren hedeflenen ve kişiselleştirilmiş tanı-terapötik ve yardım yollarının yapılandırılmasını haklı çıkarır.
Aisla ulusal sekreteri Pina Esposito, “Farkındalığın hayatı tanımak anlamına geldiğini düşünmeyi seviyoruz” diyor. Aisla, multidisipliner ekibin rolünü gerektiği gibi yerine getirebilmesi için bakım uzmanları arasındaki işbirliğini güçlü bir şekilde desteklemektedir. Bu şekilde, topluluğumuzun ihtiyaçlarını karşılayabiliyor, derinleştirebiliyor ve tercüme edebiliyor, ailelerin kendilerini terk edilmiş hissetmemelerini sağlıyoruz. ALS’nin öngörülemezliği özneldir ve asla benzersiz değildir. Fonksiyonel kayıplar, organ ve sistem fonksiyonları veya tek bir özne için farklı yörüngelere sahiptir. Bu, kişiye olabildiğince spesifik ve kişiselleştirilmiş bir yaklaşım sağlama zorunluluğunun karmaşıklığını gerektirir. Keşfetmeye devam etmesi ve kişinin olasılıklarıyla bilinçli bir şekilde yüzleşmesi için zaman vermek istiyoruz”.
Aou San Giovanni di Dio ve Salerno’daki Ruggi d’Aragona’da ALS konusunda uzmanlaşmış nörolog Antonella Toriello, etkinliğin klinik problemler ve her şeyden önce kliniğin genetik alanındaki yeni ilerlemeleri ile ilgili fırsatlar ve fırsatlarla ilgili bir güncelleme olduğunu açıklıyor. yeni terapötik senaryolar. Bu korkunç ve yıkıcı hastalık, hala tedavi edilemez olsa da, onu tedavi edebilir ve kişiye bakabiliriz ve yapmalıyız”.
Patolojinin karmaşıklığını etkili bir şekilde yönetmek için, yeterli ve eksiksiz bir bakım modelinin benimsenmesi esastır. Birkaç çalışma – notu sonlandırıyor – palyatif bakımın ALS’li kişilerin tedavi yoluna entegrasyonunun gerekli olduğunu göstermiştir. Bunu akılda tutarak, konferans klinik, refah ve psiko-sosyal ihtiyaçlara yanıt vermek için hastalığa multidisipliner yaklaşımı önerdi ve araştırdı. Tüm bu yönler, sağlık sistemindeki hastane ve bölgesel yapılar arasında işbirliğini gerektiren hedeflenen ve kişiselleştirilmiş tanı-terapötik ve yardım yollarının yapılandırılmasını haklı çıkarır.