“Meme kanseri için yeni hedeflenen hormonal tedavi üzerinde faz III zümrütünün klinik çalışması, iki temel son noktaya sahipti: hastaların medyan ilerlemeden serbest sağkalım ile yanıtının analizi ve genel popülasyonun avantajı, her ikisi de medya tedavisinde bir avantaj,” değişen bir avantajı gösteriyor. ” Giuseppe Curigliano, Avrupa Tıp Onkoloji Derneği (ESMO), Milan Eyalet Üniversitesi'nde tıbbi onkoloji profesörü (ESMO), Milano'daki Avrupa Onkoloji Enstitüsü (IEO) Yenilikçi Terapiler için Yeni Uyuşturucular Geliştirme Direktörü, bu, tedavinin yüceltisinde, bugünkü tanıtımla birlikte, bugünkü tanıtım vesilesiyle, bugünkü tanıtım vesilesiyle, bugünkü toplantı vesilesiyle. Lombard Capital.
“Düzenleyici cisim, sonunda – Curigliano'ya devam eder – alt grubun analiz verilerine uygun olarak, ESR1 mutasyonu olan hastalarda fayda daha büyük olduğunu görerek, tam olarak AIFA gibi etiketi vermeye karar verdiğini gördü, en az büyük bir grupta ilerleyen, daha büyük bir grup, bu, ESR1 mutasyonunda çok büyük bir grup olarak ilerledi. % 40-45'inin, “% 70'inin bir endokrin-sorumluluk hilesi hastalığına sahip olduğu göz önüne alındığında,” kısmen İtalyanca bir çalışma yürüttüğü “, bu tür tedavinin zaten tıbbi ve tıbbi olarak” zaten tıbbi olarak dahil edilmesi için farmasötikleri tebrik etmede. İtalya'da onaylanmadan önce. “” Cicline inhibitörleri ile tedaviden sonra ilerleyen her kadın için, bu yenilikçi terapiye erişimi garanti etmek için ERS1 mutasyonuna sahip olup olmadığını anlamak için testi yapmak zorunludur “.
Çalışmanın sonuçlarına ayrıntılı olarak bakarsanız, “medyan ilerlemeden bağımsız sağkalımın ilerleme riskinde% 45'lik bir azalma gösterdiğini görebilirsiniz. Kontrol süresi, oral terapi alma, bu nedenle ilacı toplamak olmasa bile hastane erişimi olmadan yönetilebilir, mükemmel bir tolerans profili ile “.
“Düzenleyici cisim, sonunda – Curigliano'ya devam eder – alt grubun analiz verilerine uygun olarak, ESR1 mutasyonu olan hastalarda fayda daha büyük olduğunu görerek, tam olarak AIFA gibi etiketi vermeye karar verdiğini gördü, en az büyük bir grupta ilerleyen, daha büyük bir grup, bu, ESR1 mutasyonunda çok büyük bir grup olarak ilerledi. % 40-45'inin, “% 70'inin bir endokrin-sorumluluk hilesi hastalığına sahip olduğu göz önüne alındığında,” kısmen İtalyanca bir çalışma yürüttüğü “, bu tür tedavinin zaten tıbbi ve tıbbi olarak” zaten tıbbi olarak dahil edilmesi için farmasötikleri tebrik etmede. İtalya'da onaylanmadan önce. “” Cicline inhibitörleri ile tedaviden sonra ilerleyen her kadın için, bu yenilikçi terapiye erişimi garanti etmek için ERS1 mutasyonuna sahip olup olmadığını anlamak için testi yapmak zorunludur “.
Çalışmanın sonuçlarına ayrıntılı olarak bakarsanız, “medyan ilerlemeden bağımsız sağkalımın ilerleme riskinde% 45'lik bir azalma gösterdiğini görebilirsiniz. Kontrol süresi, oral terapi alma, bu nedenle ilacı toplamak olmasa bile hastane erişimi olmadan yönetilebilir, mükemmel bir tolerans profili ile “.