Pap testi için alınan örnekler üzerinde yapılan genetik analiz sayesinde yumurtalık kanserini yıllar, hatta on yıl önceden tahmin edin. Humanitas’ın İtalyan araştırmasından “hastalığa yaklaşımı değiştirebilecek bir keşif” geliyor: Yumurtalık kanserine erken teşhis hayali bugün gerçeğe bir adım daha yaklaştı“, ‘Science Translational Medicine’de yayınlanan bir çalışmanın sonuçlarını bildiren Milanese Irccs’den duyuru. Çalışma, patolojinin kendini göstermesinden çok önce “yumurtalık kanserinde spesifik moleküler değişikliklerin varlığını tanımlayabilen” bir DNA testine açılıyor. Yaygın rahim ağzı kanseri tarama testi için kullanılan sürüntüleri kullanarak.
İtalya’da – Humanitas uzmanları açıklıyor – Her yıl 5 binden fazla yeni yumurtalık kanseri vakası teşhis ediliyorHalihazırda hastalık nedeniyle tedavi gören yaklaşık 30 bin kadın arasına hastalar da katılıyor. En sık görülen formu, tüm tanıların %70’ini oluşturan, en agresif ve öldürücü tipi temsil eden, ileri evrede tespit edildiği için sıklıkla kemoterapi ilaçlarına dirençli olan yüksek dereceli seröz yumurtalık karsinomudur (Hgsoc). Yumurtalık kanserinin semptomlarını tanımak aslında zordur, ancak erken teşhis yaşam ve ölüm arasındaki farkı yaratır: 5 yıllık sağkalım, üçüncü aşamada keşfedilen tümörler için %30’dan, ilk aşamada tanımlananlar için %90’ın üzerine çıkar.
Humanitas Üniversitesi Farmakoloji profesörü ve Humanitas Klinik Enstitüsü Anti-tümör Farmakoloji Laboratuvarı başkanı Maurizio D’Incalci ve Humanitas başkanı Sergio Marchini, “Erken teşhis koyma yeteneğimizi değiştirmek, tedavi olanaklarını değiştirmek anlamına gelir” diyor. Çalışmayı tasarlayan ve koordine eden Translasyonel Genomik Birimi ve bunun, geniş ölçekte uygulanabilen ve invaziv olmayan yenilikçi bir yaklaşım sayesinde yapılabileceğine inanıyoruz”. Yani, “Pap test örneklerini kullanmak ve bu tümörün önemli bir moleküler imzasını, yani genomik istikrarsızlığını tanımlayabilecek genomik analiz tekniklerini uygulamak”.
Son yıllarda dünya çapında birçok araştırma grubu yumurtalık kanseri için erken teşhis tekniği geliştirmeye çalıştı ancak başarılı olamadı. Bu yöntemlerden biri ve aynı zamanda Humanitas bilim adamlarının şu anda önerdiği yöntem (Rozzano’daki Irccs’den hatırlıyorlar) Pap testi için sürüntü örneklerinin analizine dayanıyordu, ancak bu durumda daha sonra kanıtlanan bir genetik mutasyon arıyorlardı. yeterince spesifik olmamak. “Bu sefer farkı yaratan şey – Marchini’nin altını çiziyor – tümör hücrelerinin başka bir moleküler özelliğine bakma fikri: genomik istikrarsızlık. Bugün, tümör dönüşüm sürecinin erken aşamalarında, gelecekteki hücrelerin DNA’sının neoplastik olduğunu biliyoruz. hastalık, yapısı ve organizasyonundaki derin anormalliklerle karakterize edilir. Dolayısıyla genomik istikrarsızlık ilkel bir özelliktir ve sağlıklı hücrelerle paylaşılmaz ve bu nedenle erken teşhis testi geliştirmek için mükemmel bir başlangıç noktasıdır.”
Yumurtalık kanseri olan 113 kadından teşhisten yıllar önce alınan Pap testi sürüntülerinden yola çıkarak retrospektif olarak yeni bir çalışma yürütüldü.İtalya genelinde çok sayıda merkezle işbirliği içinde toplanmış ve analiz edilmiştir: Monza’daki Irccs San Gerardo Hastanesi, Roma’daki Irccs Policlinico Gemelli, Milano’daki Irccs Ulusal Kanser Enstitüsü, Milano’daki Irccs San Raffaele Hastanesi, Onkoloji Referans Merkezi – Aviano Cro, Città della Salute e della Scienza Torino hastane-üniversite şirketi, Milano Mario Negri Enstitüsü ve Padua Üniversitesi. Araştırmacılar, tümör DNA’sının küçük izlerini bile tespit etmelerine ve genomik istikrarsızlıklarını ölçmelerine olanak tanıyan bir DNA dizileme tekniği kullandılar. Bu şekilde elde edilen sonuçlar daha sonra takip eden yıllarda herhangi bir kanser tanısı almayan 77 kadının Pap testlerine ilişkin sonuçlarla karşılaştırıldı.
Araştırmanın ilk yazarları Lara Paracchini ve Laura Mannarino, sırasıyla laboratuvar deneylerini ve verilerin biyoinformatik analizini denetledikleri “Yumurtalık kanseri tanısına yönelik araştırmalarda ilk kez, veriler gerçekten umut verici” diyor: “Bunu kanıtlıyorlar Kullanılan teknik, sürüntülerdeki tümör DNA’sının varlığını yıllar önceden tanıyabiliyor hastalığın başlangıcına kıyasla, hatta bir vakada 9 yıl öncesine kadar. Kontrol grubundaki yanlış pozitiflerin sayısı çok düşük ve kanser hastalarının sürüntü örneklerinde yanlış negatiflerin sayısı da çok düşük.”
Enstitü, Humanitas araştırmacılarının yaptıklarının şimdilik “bu hastalık için erken teşhis tekniğinin fizibilitesini ve etkinliğini göstermeye yönelik ilk temel adımı” temsil ettiğine dikkat çekiyor.
D’Incalci, “Teşhis testlerinin test edilmesi özellikle karmaşıktır,” diyor D’Incalci, çünkü bunların gerçek dünyada, çok sayıda hasta üzerinde ve ileriye dönük olarak değerlendirilmesi gerekiyor. Ancak bu şekilde, son derece dengesiz olan bu izleri tespit ederek bunu göstermek mümkün olacaktır. DNA’yı gerçekten tahmin edebiliyoruz ve hayat kurtarabilecek bir izleme sürecini uygulayabiliyoruz.Yayınlanan veriler bir yol açıyor: bilim adamının umduğu gibi, DNA’yı doğrulamayı amaçlayan geniş ve sağlam bir ileriye dönük çalışma başlatmak için herkesin desteğine ihtiyacımız var. verilerle yumurtalık kanserinin erken teşhisi hayalini somut bir gerçeğe dönüştürüyoruz”.
Bir notta okuduğumuz araştırma, Alessandra Bono Vakfı, Airc Kanser Araştırmaları Vakfı ve Kansere Karşı İttifak’ın desteği sayesinde mümkün oldu. Rinascente’nin Humanitas Vakfı aracılığıyla araştırmalara sağladığı katkı sayesinde çalışmalar devam edecek.
İtalya’da – Humanitas uzmanları açıklıyor – Her yıl 5 binden fazla yeni yumurtalık kanseri vakası teşhis ediliyorHalihazırda hastalık nedeniyle tedavi gören yaklaşık 30 bin kadın arasına hastalar da katılıyor. En sık görülen formu, tüm tanıların %70’ini oluşturan, en agresif ve öldürücü tipi temsil eden, ileri evrede tespit edildiği için sıklıkla kemoterapi ilaçlarına dirençli olan yüksek dereceli seröz yumurtalık karsinomudur (Hgsoc). Yumurtalık kanserinin semptomlarını tanımak aslında zordur, ancak erken teşhis yaşam ve ölüm arasındaki farkı yaratır: 5 yıllık sağkalım, üçüncü aşamada keşfedilen tümörler için %30’dan, ilk aşamada tanımlananlar için %90’ın üzerine çıkar.
Humanitas Üniversitesi Farmakoloji profesörü ve Humanitas Klinik Enstitüsü Anti-tümör Farmakoloji Laboratuvarı başkanı Maurizio D’Incalci ve Humanitas başkanı Sergio Marchini, “Erken teşhis koyma yeteneğimizi değiştirmek, tedavi olanaklarını değiştirmek anlamına gelir” diyor. Çalışmayı tasarlayan ve koordine eden Translasyonel Genomik Birimi ve bunun, geniş ölçekte uygulanabilen ve invaziv olmayan yenilikçi bir yaklaşım sayesinde yapılabileceğine inanıyoruz”. Yani, “Pap test örneklerini kullanmak ve bu tümörün önemli bir moleküler imzasını, yani genomik istikrarsızlığını tanımlayabilecek genomik analiz tekniklerini uygulamak”.
Son yıllarda dünya çapında birçok araştırma grubu yumurtalık kanseri için erken teşhis tekniği geliştirmeye çalıştı ancak başarılı olamadı. Bu yöntemlerden biri ve aynı zamanda Humanitas bilim adamlarının şu anda önerdiği yöntem (Rozzano’daki Irccs’den hatırlıyorlar) Pap testi için sürüntü örneklerinin analizine dayanıyordu, ancak bu durumda daha sonra kanıtlanan bir genetik mutasyon arıyorlardı. yeterince spesifik olmamak. “Bu sefer farkı yaratan şey – Marchini’nin altını çiziyor – tümör hücrelerinin başka bir moleküler özelliğine bakma fikri: genomik istikrarsızlık. Bugün, tümör dönüşüm sürecinin erken aşamalarında, gelecekteki hücrelerin DNA’sının neoplastik olduğunu biliyoruz. hastalık, yapısı ve organizasyonundaki derin anormalliklerle karakterize edilir. Dolayısıyla genomik istikrarsızlık ilkel bir özelliktir ve sağlıklı hücrelerle paylaşılmaz ve bu nedenle erken teşhis testi geliştirmek için mükemmel bir başlangıç noktasıdır.”
Yumurtalık kanseri olan 113 kadından teşhisten yıllar önce alınan Pap testi sürüntülerinden yola çıkarak retrospektif olarak yeni bir çalışma yürütüldü.İtalya genelinde çok sayıda merkezle işbirliği içinde toplanmış ve analiz edilmiştir: Monza’daki Irccs San Gerardo Hastanesi, Roma’daki Irccs Policlinico Gemelli, Milano’daki Irccs Ulusal Kanser Enstitüsü, Milano’daki Irccs San Raffaele Hastanesi, Onkoloji Referans Merkezi – Aviano Cro, Città della Salute e della Scienza Torino hastane-üniversite şirketi, Milano Mario Negri Enstitüsü ve Padua Üniversitesi. Araştırmacılar, tümör DNA’sının küçük izlerini bile tespit etmelerine ve genomik istikrarsızlıklarını ölçmelerine olanak tanıyan bir DNA dizileme tekniği kullandılar. Bu şekilde elde edilen sonuçlar daha sonra takip eden yıllarda herhangi bir kanser tanısı almayan 77 kadının Pap testlerine ilişkin sonuçlarla karşılaştırıldı.
Araştırmanın ilk yazarları Lara Paracchini ve Laura Mannarino, sırasıyla laboratuvar deneylerini ve verilerin biyoinformatik analizini denetledikleri “Yumurtalık kanseri tanısına yönelik araştırmalarda ilk kez, veriler gerçekten umut verici” diyor: “Bunu kanıtlıyorlar Kullanılan teknik, sürüntülerdeki tümör DNA’sının varlığını yıllar önceden tanıyabiliyor hastalığın başlangıcına kıyasla, hatta bir vakada 9 yıl öncesine kadar. Kontrol grubundaki yanlış pozitiflerin sayısı çok düşük ve kanser hastalarının sürüntü örneklerinde yanlış negatiflerin sayısı da çok düşük.”
Enstitü, Humanitas araştırmacılarının yaptıklarının şimdilik “bu hastalık için erken teşhis tekniğinin fizibilitesini ve etkinliğini göstermeye yönelik ilk temel adımı” temsil ettiğine dikkat çekiyor.
D’Incalci, “Teşhis testlerinin test edilmesi özellikle karmaşıktır,” diyor D’Incalci, çünkü bunların gerçek dünyada, çok sayıda hasta üzerinde ve ileriye dönük olarak değerlendirilmesi gerekiyor. Ancak bu şekilde, son derece dengesiz olan bu izleri tespit ederek bunu göstermek mümkün olacaktır. DNA’yı gerçekten tahmin edebiliyoruz ve hayat kurtarabilecek bir izleme sürecini uygulayabiliyoruz.Yayınlanan veriler bir yol açıyor: bilim adamının umduğu gibi, DNA’yı doğrulamayı amaçlayan geniş ve sağlam bir ileriye dönük çalışma başlatmak için herkesin desteğine ihtiyacımız var. verilerle yumurtalık kanserinin erken teşhisi hayalini somut bir gerçeğe dönüştürüyoruz”.
Bir notta okuduğumuz araştırma, Alessandra Bono Vakfı, Airc Kanser Araştırmaları Vakfı ve Kansere Karşı İttifak’ın desteği sayesinde mümkün oldu. Rinascente’nin Humanitas Vakfı aracılığıyla araştırmalara sağladığı katkı sayesinde çalışmalar devam edecek.