Göbek kordonu olabilir Bebeğin geleceğini okumak için bir tür 'kristal küre'? Bir çalışmaya göre, kordon kanının, bebeklerin diyabet, felç ve karaciğer hastalıkları dahil olmak üzere uzun vadeli patolojiler için daha fazla risk altında olduğu erken ipuçları sağlama potansiyeline sahip gibi görünmektedir. Böylece, doktorlar yaşamda daha fazla sorun tahmin etmesine yardımcı olabilir. Bu ipuçları Göbek kordonunun kanında bulunan DNA değişiklikleribu da erken ve potansiyel olarak yaşam yapan müdahalelerin yolunu açabilir.
Çalışmanın sonuçları
Çalışma, Kaliforniya'daki San Diego'da 3 ila 6 Mayıs tarihleri arasında planlanan 'Sindirim Hastalığı Haftası' sırasında sunulacak. “Çocukların her zaman daha önce metabolik problemler geliştirdiklerini gözlemliyoruz, bu da onları yetişkinler gibi ciddi komplikasyon riskine maruz bırakıyor – ana yazar Ashley Jowell, Duke Üniversitesi Sağlık Sistemi -. Bu riski doğumda tanımlamayı başarırsak, bunu önleyebiliriz”. Araştırmacılar, Kuzey Carolina'da yapılan uzun vadeli bir kohort çalışması olan 'Yeni doğan epigenetik çalışmasına' kayıtlı 38 çocuğun göbek kordonunun kanını analiz etmek için yeni bir genetik araç kullandılar. Ve yenidoğanların DNA'sında bulunan ve genleri aktive eden veya devre dışı bırakan kimyasal etiketlerde, metil grupları adı verilen değişiklikleri araştırdılar. Bu değişiklikler, baskı kontrol bölgeleri olarak adlandırılan kritik DNA kısımlarında meydana geldiğinde, etkileri fetal gelişim ve yetişkin yaşamı sırasında devam edebilir.
Ekip, vücut kitle indeksi, karaciğer yağı, iltihap göstergesi veya karaciğer hasarı (ALT), trigliserit seviyeleri, kan basıncı ve yaşam penceresi oranı dahil olmak üzere 7 ila 12 yaş arasındaki çocuklar tarafından toplanan sağlık verileri ile DNA değişikliklerini karşılaştırdı. Çocuklukta daha fazla metabolik disfonksiyonlarla ilişkili değiştirilmiş DNA'nın birkaç bölgesini belirlediler.
TNS3 adı verilen bir gendeki değişiklikler karaciğer yağına, ALT ve yaşam süresi oranına bağlanırken, GNAS ve CSMD1 dahil diğer genlerdeki değişiklikler kan basıncı, yaşam goaten ve ALT oranına bağlanmıştır. “Bu epigenetik sinyaller embriyonik gelişim sırasında, hamilelik sırasında beslenme veya anne sağlığı gibi çevresel faktörlerden etkilenir – Duke Üniversitesi sağlık sistemi gastroenterolojisi bölümünde ilişkili tıp profesörü olan Cynthia Moylan – daha geniş çalışmalarda doğrulanmışsa, bu sonuçlar, yeni tarama araçlarına ve erkenden inişarkenlere açık olabilirler.
Örneklem küçük olmasına rağmen, araştırmacılar tespit edilen şeyin umut verici olduğunu ve daha fazla anlayışı haklı çıkardığını söylüyor. Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından finanse edilen daha büyük bir takip çalışması devam etmektedir. Mevcut sonuçlar aslında, genetik değişiklikler ve hastalık arasında doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi önermez, ancak daha fazla araştırma için potansiyel bir biyolojik yolu vurgulamaktadır. “Bu belirteçlerle doğduğumuz için, hastalığın kaçınılmaz olduğu anlamına gelmez – Jowell'i sonuçlandırır – ancak kişinin erken yaş riskini bilmek ailelerin ve doktorların çocuğun uzun vadeli sağlığını korumak için proaktif önlemler almasına yardımcı olabilir”.
Çalışmanın sonuçları
Çalışma, Kaliforniya'daki San Diego'da 3 ila 6 Mayıs tarihleri arasında planlanan 'Sindirim Hastalığı Haftası' sırasında sunulacak. “Çocukların her zaman daha önce metabolik problemler geliştirdiklerini gözlemliyoruz, bu da onları yetişkinler gibi ciddi komplikasyon riskine maruz bırakıyor – ana yazar Ashley Jowell, Duke Üniversitesi Sağlık Sistemi -. Bu riski doğumda tanımlamayı başarırsak, bunu önleyebiliriz”. Araştırmacılar, Kuzey Carolina'da yapılan uzun vadeli bir kohort çalışması olan 'Yeni doğan epigenetik çalışmasına' kayıtlı 38 çocuğun göbek kordonunun kanını analiz etmek için yeni bir genetik araç kullandılar. Ve yenidoğanların DNA'sında bulunan ve genleri aktive eden veya devre dışı bırakan kimyasal etiketlerde, metil grupları adı verilen değişiklikleri araştırdılar. Bu değişiklikler, baskı kontrol bölgeleri olarak adlandırılan kritik DNA kısımlarında meydana geldiğinde, etkileri fetal gelişim ve yetişkin yaşamı sırasında devam edebilir.
Ekip, vücut kitle indeksi, karaciğer yağı, iltihap göstergesi veya karaciğer hasarı (ALT), trigliserit seviyeleri, kan basıncı ve yaşam penceresi oranı dahil olmak üzere 7 ila 12 yaş arasındaki çocuklar tarafından toplanan sağlık verileri ile DNA değişikliklerini karşılaştırdı. Çocuklukta daha fazla metabolik disfonksiyonlarla ilişkili değiştirilmiş DNA'nın birkaç bölgesini belirlediler.
TNS3 adı verilen bir gendeki değişiklikler karaciğer yağına, ALT ve yaşam süresi oranına bağlanırken, GNAS ve CSMD1 dahil diğer genlerdeki değişiklikler kan basıncı, yaşam goaten ve ALT oranına bağlanmıştır. “Bu epigenetik sinyaller embriyonik gelişim sırasında, hamilelik sırasında beslenme veya anne sağlığı gibi çevresel faktörlerden etkilenir – Duke Üniversitesi sağlık sistemi gastroenterolojisi bölümünde ilişkili tıp profesörü olan Cynthia Moylan – daha geniş çalışmalarda doğrulanmışsa, bu sonuçlar, yeni tarama araçlarına ve erkenden inişarkenlere açık olabilirler.
Örneklem küçük olmasına rağmen, araştırmacılar tespit edilen şeyin umut verici olduğunu ve daha fazla anlayışı haklı çıkardığını söylüyor. Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından finanse edilen daha büyük bir takip çalışması devam etmektedir. Mevcut sonuçlar aslında, genetik değişiklikler ve hastalık arasında doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi önermez, ancak daha fazla araştırma için potansiyel bir biyolojik yolu vurgulamaktadır. “Bu belirteçlerle doğduğumuz için, hastalığın kaçınılmaz olduğu anlamına gelmez – Jowell'i sonuçlandırır – ancak kişinin erken yaş riskini bilmek ailelerin ve doktorların çocuğun uzun vadeli sağlığını korumak için proaktif önlemler almasına yardımcı olabilir”.