Genellikle kadınların oynadığı aile bakıcısı rolünü siyasi ve kurumsal ilginin merkezine geri döndürmek, bugün Sağlık Bakanlığı’nda gerçekleştirilen ‘Rare-D’ konferansının amacı da budur. İtalya Nadir Hastalıklar Federasyonu Uniamo tarafından desteklenen girişim, Önce Bayanlar’ın katılımını ve Yüksek Sağlık Enstitüsü’nün İtalyan Amyotrofik Lateral Skleroz Derneği’nin (Aisla) himayesini gördü. İstatistiklere göre – bir notu açıklıyor – bakıcılar ağırlıklı olarak kadındır (%74), bunların %31’i 45 yaşın altındadır, %38’i 46 ila 60 yaş aralığındadır, %18’i 61 ila 70 yaş arasındadır; %13’ü 70 yaşının üzerinde. Ancak İtalya’da -olayda hatırlandı- yıllardır tartışılıyor olmasına rağmen, aile bakıcılarına ilişkin organik bir yasa hala yok.
“ALS, başka hiçbir şeye çok az yer bırakan tam bir bağlılık gerektirdiğinden, yalnızca etkilenen kişinin değil, genellikle ailenin hastalığı olarak adlandırılır. – diyor Aisla Lazio’nun başkanı Paola Rizzitano -. Aile bakıcısı tarafından yürütülen bakım işi sadece olağanüstü bir sevgi eylemi değil, aynı zamanda elzemdir, meşakkatlidir, sağlık becerileri ve kaynakları gerektirir. Aisla yıllardır ‘bakım işi’nin kültürel, sosyal, yasal ve sosyal güvenlik açısından tanınmasına kendini adamıştır. Bugün bile -diye devam ediyor- aile bakıcısı kanıksanıyor. Evde bakım sürecinde belirleyici rol oynayan bu figüre değer vermek, meşrulaştırmak ve yeterince korumak elzemdir. Sivil ve gelişmiş bir toplum, topluluğumuz için temel olan bu figürün haklarını, seçimlerini ve fırsatlarını tanımalıdır”.
Bakıcı olmayı seçmek genellikle iş, kişisel ve sağlık hizmetlerinden fedakarlık gerektirir, bu nedenle tartışma masası, nadiren kadın figürünün analizinden başlayarak, bakım verme faaliyetini iş ve boş zaman ile uzlaştırmak için bazen zaten mevcut olan yeterli araçları belirlemeye çalıştı. hastalıklar ve tüm engelliler dünyasında. Etkinlik sırasında hatırlattığı bu tür seçimler, özerk ve bilinçli bir şekilde yapılmalı ve sosyal ve sağlık sektöründeki kurumların desteğinin olmaması nedeniyle empoze edilmemelidir.
İtalya’da aile bakıcıları hakkında hala organik bir yasa yoktur.yıllardır tartışılmasına rağmen. Aisla, 2015’ten bu yana girişimi ‘Aile bakıcıları için Manifesto – Kültürel, sosyal ve yasal tanınmaya doğru’ aracılığıyla da destekledi ve teşvik etti. Derneksel yaşamın 40. yılının kutlandığı yılda, Haziran ayında ALS farkındalığı temasına adanan Aisla, Uluslararası İttifak tarafından desteklenen ‘ALS’lilerin Hakları Şartı’na dikkat çekiyor. Als/Mnd Dernekleri. Bu noktadan hareketle derneğin bakım emeğinin tanınması ve aile bakıcılarının korunması ve haklarına ilişkin somut talebi kurum masasına iletildi.
“Lombardiya Bölgesi meclis üyesi ve XVIII yasama meclisinde milletvekili saygıdeğer Lisa Noja’nın altını çiziyor – aile bakıcılarının rolünün tanınması ve korunması için ulusal bir yasaya ihtiyaç duyulduğu artık herkes için açık. Bölgesel düzenlemeler örneği, 2022’den beri yürürlükte olan gibi, kendi kendine yeterli olmama ve engelliliğin devredilmesine ilişkin son yasal müdahalelerle uyum sağlamak amacıyla Parlamentoya müdahale etmenin uygun olduğu iyi temelleri temsil eder. devam ediyor – ikamet edilen bölgeye bağlı olarak bakıcılar arasındaki ayrım tolere edilemezdi.Geçen yasama meclisinde, hala derinlemesine çalışma gerektiren, geniş çapta paylaşılan bir metin belirleme konusunda uzun bir yol kat etmiştik, ancak ana sorunları çözmüştük. Noja, bu yolun en kısa zamanda, bizi canlandıran ve mükemmel sonuçlar veren aynı iki partili ruhla devam ettirileceğini umuyor – Noja’yı umuyor”.
Aisla, derneğin uzun süredir ortağı ve Konferansın destekçilerinden biri olan Zambon Italia’ya tüm ALS topluluğu için değerli farkındalık anı için teşekkür ederek notu sonlandırıyor.
“ALS, başka hiçbir şeye çok az yer bırakan tam bir bağlılık gerektirdiğinden, yalnızca etkilenen kişinin değil, genellikle ailenin hastalığı olarak adlandırılır. – diyor Aisla Lazio’nun başkanı Paola Rizzitano -. Aile bakıcısı tarafından yürütülen bakım işi sadece olağanüstü bir sevgi eylemi değil, aynı zamanda elzemdir, meşakkatlidir, sağlık becerileri ve kaynakları gerektirir. Aisla yıllardır ‘bakım işi’nin kültürel, sosyal, yasal ve sosyal güvenlik açısından tanınmasına kendini adamıştır. Bugün bile -diye devam ediyor- aile bakıcısı kanıksanıyor. Evde bakım sürecinde belirleyici rol oynayan bu figüre değer vermek, meşrulaştırmak ve yeterince korumak elzemdir. Sivil ve gelişmiş bir toplum, topluluğumuz için temel olan bu figürün haklarını, seçimlerini ve fırsatlarını tanımalıdır”.
Bakıcı olmayı seçmek genellikle iş, kişisel ve sağlık hizmetlerinden fedakarlık gerektirir, bu nedenle tartışma masası, nadiren kadın figürünün analizinden başlayarak, bakım verme faaliyetini iş ve boş zaman ile uzlaştırmak için bazen zaten mevcut olan yeterli araçları belirlemeye çalıştı. hastalıklar ve tüm engelliler dünyasında. Etkinlik sırasında hatırlattığı bu tür seçimler, özerk ve bilinçli bir şekilde yapılmalı ve sosyal ve sağlık sektöründeki kurumların desteğinin olmaması nedeniyle empoze edilmemelidir.
İtalya’da aile bakıcıları hakkında hala organik bir yasa yoktur.yıllardır tartışılmasına rağmen. Aisla, 2015’ten bu yana girişimi ‘Aile bakıcıları için Manifesto – Kültürel, sosyal ve yasal tanınmaya doğru’ aracılığıyla da destekledi ve teşvik etti. Derneksel yaşamın 40. yılının kutlandığı yılda, Haziran ayında ALS farkındalığı temasına adanan Aisla, Uluslararası İttifak tarafından desteklenen ‘ALS’lilerin Hakları Şartı’na dikkat çekiyor. Als/Mnd Dernekleri. Bu noktadan hareketle derneğin bakım emeğinin tanınması ve aile bakıcılarının korunması ve haklarına ilişkin somut talebi kurum masasına iletildi.
“Lombardiya Bölgesi meclis üyesi ve XVIII yasama meclisinde milletvekili saygıdeğer Lisa Noja’nın altını çiziyor – aile bakıcılarının rolünün tanınması ve korunması için ulusal bir yasaya ihtiyaç duyulduğu artık herkes için açık. Bölgesel düzenlemeler örneği, 2022’den beri yürürlükte olan gibi, kendi kendine yeterli olmama ve engelliliğin devredilmesine ilişkin son yasal müdahalelerle uyum sağlamak amacıyla Parlamentoya müdahale etmenin uygun olduğu iyi temelleri temsil eder. devam ediyor – ikamet edilen bölgeye bağlı olarak bakıcılar arasındaki ayrım tolere edilemezdi.Geçen yasama meclisinde, hala derinlemesine çalışma gerektiren, geniş çapta paylaşılan bir metin belirleme konusunda uzun bir yol kat etmiştik, ancak ana sorunları çözmüştük. Noja, bu yolun en kısa zamanda, bizi canlandıran ve mükemmel sonuçlar veren aynı iki partili ruhla devam ettirileceğini umuyor – Noja’yı umuyor”.
Aisla, derneğin uzun süredir ortağı ve Konferansın destekçilerinden biri olan Zambon Italia’ya tüm ALS topluluğu için değerli farkındalık anı için teşekkür ederek notu sonlandırıyor.